Generische Arzneimittel sind äquivalent, zu Arzneimitteln, die zuvor durch Patente geschützt waren. Nachdem der Patentschutz für diese Substanzen abgelaufen ist, können sie unter Wettbewerbsbedingungen produziert und vertrieben werden. Die generischen Arzneimittel sind dabei von der gleichen Qualität und beinhalten die gleichen Wirkstoffe, in der gleichen Menge wie das Original-Produkt. Sie werden nur unter einem anderen Namen und zu einem günstigeren Preis verkauft.
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Good Manufacturing Practice (GMP) ist eine behördliche Richtlinie auferlegt für alle Hersteller von Arzneimitteln um sicherzustellen, dass alle produzierten Produkte die gleiche Wirkstärke, Qualität und Reinheit haben, die sie haben sollten.
GMP beschreibt die Methoden, die Kontrollen, die Ausstattung und Betriebsanlagen, die installiert werden müssen, um Arzneimittel herstellen zu dürfen. Bluefish’s fortlaufende Betriebsprüfungen gewährleisten die Einhaltung der GMP Richtlinien sowie angemessene Schulungen der Mitarbeiter. Gleichzeitig wird die optimale und effizienteste Nutzung der vorhandenen Ressourcen geprüft und sichergestellt.